توانمندسازی و ممیزی
تجهیزات پزشکی
الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی کشور
ISO 13485:2016
کلین روم (Clean Room)
تکنیکال فایل Technical File
مدیریت ریسک بر اساس iso 14971
GMP شرایط خوب تولید
PMCF پیگیری بالینی پس از بازار
PMPF پیگیری عملکرد پس از بازار
CE-MDR 2017/745
تکنیکال فایل
IVDR (Regulation (EU) 2017/746)
داروئی
بیمارستان ها
آزمایشگاه ها
IEC 17025
GLP
ISO 15189
سایر صنایع
صادرات
درباره ما
آموزش
CE+ Center
GOLDEN POINT
جلسه آنلاین
درخواست مشاوره
021-22338256📞
سمپوزیوم SYMPOSIUM
35,000,000تومان
دوره MBA در حوزه سلامت
021-22338256📞
دوره یادگیری و فن ورز سیستم مدیریت کیفیت بر مبنای استاندارد های بین المللی
021-22338256📞
دوره آشنايي با مفاهيم و الزامات استاندارد ISO /IEC17025:2017
1,780,000تومان
676,400تومان
دوره نحوه تهیه و تدوین طرح پیگیری بالینی پس از فروش PMCF
تاریخ:
21 مهر 1403
35,000,000تومان
دوره MBA تجهیزات پزشکی
021-22338256📞
تشریح الزامات اساسی ISO13485:2016
021-22338256📞
تهیه و تدوین پرونده فنی TF
021-22338256📞
تشریح الزامات اساسی CE بر اساس الزامات جدید اتحادیه اروپا
021-22338256📞
دوره آموزشی تهیه و تدوین پرونده جامع دارویی CTD
021-22338256📞
تشریح الزامات اساسی GMP
021-22338256📞
تشریح الزامات اساسی iso 9001:2015
نتایج 1 تا 12 از کل 13 نتیجه
توانمندسازی و ممیزی
تجهیزات پزشکی
الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی کشور
ISO 13485:2016
کلین روم (Clean Room)
تکنیکال فایل Technical File
مدیریت ریسک بر اساس iso 14971
GMP شرایط خوب تولید
PMCF پیگیری بالینی پس از بازار
PMPF پیگیری عملکرد پس از بازار
CE-MDR 2017/745
تکنیکال فایل
IVDR (Regulation (EU) 2017/746)
داروئی
بیمارستان ها
آزمایشگاه ها
IEC 17025
GLP
ISO 15189
سایر صنایع
صادرات
درباره ما
آموزش
CE+ Center
GOLDEN POINT
جلسه آنلاین
درخواست مشاوره
×
نام
نام خانوادگی
شماره شناسنامه
نام پدر
کدملی
آخرین مدرک تحصیلی
زیردیپلم
دیپلم
فوق دیپلم
لیسانس
فوق لیسانس
دکترا
رشته تحصیلی
تلفن همراه
تلفن ثابت
پست الکترونیکی
محل کار فعلی
سمت سازمانی
سوابق کاری
نشانی محل سکونت
ارسال درخواست