مخفف Good Laboratory Practices به معنای روش خوب آزمایشگاهی است. اصطلاح آزمایشگاه خوب یا GLP را اولین بار در سال ۱۹۷۰ در دانمارک و نیوزلند معرفی کردند. بلافاصله GLP را با استفاده از اداره مواد غذایی و دارویی ایالات‌متحده آمریکا (FDA) و سازمان همکاری اقتصادی و توسعه (OECD)، به یک سیستم باکیفیت از مقررات و شیوه‌های مدیریتی یا الزامات موردنیاز در آزمایشگاه‌های تحقیقاتی تبدیل کردند.

در آگوست سال ۲۰۱۶، FDA (سازمان غذا و دارو (آمریکا)) مجموعه تجدیدنظر شده از مقررات پیشنهادی شیوه‌های خوب آزمایشگاهی (GLP) را منتشر کرد.

روش خوب آزمایشگاهی (GLP) یک سیستم باکیفیت است که مرتبط با فرایند سازمانی طراحی‌شده است. شرایطی که تحت آن مطالعات بهداشتی، غیربهداشتی و ایمنی محیط‌زیست، برنامه‌ریزی، انجام، نظارت و ثبت را گزارش و بایگانی می‌کنند. این مطالعات برای تولید داده‌هایی انجام دادند که با استفاده از آن‌ها می‌توانید خطرات مربوط به کاربران، مصرف‌کنندگان و محیط‌زیست را برای داروها، سموم دفع آفات و مواد آرایشی، داروهای دامپزشکی، مواد افزودنی خوراک، مواد افزودنی غذایی و مواد شیمیایی صنعتی ارزیابی کنید. اخذ GLP باعث می‌شود که داده‌های ارائه‌شده بازتاب واقعی نتایج به‌دست‌آمده در طول مطالعه را داشته باشند؛ بنابراین می‌توانید هنگام ارزیابی‌های ایمنی به آن‌ها اعتماد کنید.

مقررات GLP را برای سال‌ها به بخشی ریشه‌دار از حفظ کیفیت در تولید دارو تبدیل کرده‌اند، بااین‌حال این مقررات جوان‌تر از آن چیزی هستند که تصور می‌کنید. FDA در سال ۱۹۷۸ در پاسخ به فقدان کیفیت و یکپارچگی علمی در مطالعات سم‌شناسی غیر بالینی، دستورالعملی برای مقررات شیوه‌های آزمایشگاهی خوب در صنعت صادر کرد.

بارزترین نمونه GLP چیست؟ رسوایی مربوط به آزمایشگاه‌های تست زیستی صنعتی است که در آن مدیران سابق متهم به ارائه داده‌های نادرست به شرکت‌های شیمیایی شدند. قبل از اینکه FDA این مقررات را اجرا کند، نیوزلند و دانمارک سال‌ها قبل از آن در سال ۱۹۷۲ مقررات GLP خود را منتشر کردند. 

• از به دست آوردن داده­‌های تست باکیفیت اطمینان حاصل شود.
• از مدیریت صحیح آزمایشگاهی اطمینان حاصل شود.
• از هدایت قوی تست­‌های آزمایشگاهی اطمینان حاصل شود.
• از دقت گزارش یافته­‌های آزمایش اطمینان حاصل شود.
• از بایگانی داده‌های آزمایشگاهی در محیط ایمن اطمینان حاصل شود.

با اطمینان به قابلیت ردیابی داده‌های ارسالی کمک می‌کند. از این طریق به مسئله عدم تکرارپذیری در بسیاری از آزمایش‌ها بیوشیمیایی می‌پردازد. روش خوب آزمایشگاهی (GLP) برای به حداقل رساندن عوارض جانبی دارویی و بهبود سلامت انسان و ایمنی محیط‌زیست در نظر گرفته‌شده است.

• عدم تکرارپذیری تعداد زیادی از آزمایش‌ها بیوشیمیایی
• به حداقل رساندن عوارض جانبی تعداد زیادی از داروها و مواد شیمیایی
• بهبود سلامتی در انسان و ایمنی محیط‌زیست
• عملکرد بهتر نتایج اولیه
• افزایش بهره‌وری و راندمان کلی فعالیت‌های انجام‌شده از طریق GLP
• عدم وجود موانع فنی تجاری
• پذیرفته شدن آسان داده‌های آزمون توسط سازمان‌های بین‌المللی