توانمندسازی و ممیزی
تجهیزات پزشکی
الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی کشور
ISO 13485:2016
کلین روم (Clean Room)
تکنیکال فایل Technical File
مدیریت ریسک بر اساس iso 14971
GMP شرایط خوب تولید
PMCF پیگیری بالینی پس از بازار
PMPF پیگیری عملکرد پس از بازار
CE-MDR 2017/745
تکنیکال فایل
IVDR (Regulation (EU) 2017/746)
دریافت گواهی CE
EUDAMED
داروئی
بیمارستان ها
آزمایشگاه ها
IEC 17025
GLP
ISO 15189
سایر صنایع
صادرات
درباره ما
آموزش
بلاگ
CE+ Center
GOLDEN POINT
جلسه آنلاین
درخواست مشاوره
ثبت نام کاربران
*
فیلدهای مورد نیاز
نام:
*
نام کاربری
*
رمز ورود
*
نمایش
تائیدیه رمز ورود
*
نمایش
نشانی ایمیل
*
تائیدیه نشانی ایمیل
*
کد امنیتی (Captcha)
*
اطلاعات شرکت
نام شرکت
(انتخابی)
شناسه ملی
(انتخابی)
شناسه ثبت
(انتخابی)
آدرس دفتر مرکزی
(انتخابی)
آدرس کارخانه
(انتخابی)
کدپستی
(انتخابی)
مشخصات کاربر
تلفن
*
تاریخ تولد وارد شده باید بر اساس فرمت سال-ماه-روز باشد، برای مثال 0000-00-00
تاریخ تولد
(انتخابی)
ثبت
انصراف
توانمندسازی و ممیزی
تجهیزات پزشکی
الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی کشور
ISO 13485:2016
کلین روم (Clean Room)
تکنیکال فایل Technical File
مدیریت ریسک بر اساس iso 14971
GMP شرایط خوب تولید
PMCF پیگیری بالینی پس از بازار
PMPF پیگیری عملکرد پس از بازار
CE-MDR 2017/745
تکنیکال فایل
IVDR (Regulation (EU) 2017/746)
دریافت گواهی CE
EUDAMED
داروئی
بیمارستان ها
آزمایشگاه ها
IEC 17025
GLP
ISO 15189
سایر صنایع
صادرات
درباره ما
آموزش
بلاگ
CE+ Center
GOLDEN POINT
جلسه آنلاین
درخواست مشاوره
×
نام
نام خانوادگی
شماره شناسنامه
نام پدر
کدملی
آخرین مدرک تحصیلی
زیردیپلم
دیپلم
فوق دیپلم
لیسانس
فوق لیسانس
دکترا
رشته تحصیلی
تلفن همراه
تلفن ثابت
پست الکترونیکی
محل کار فعلی
سمت سازمانی
سوابق کاری
نشانی محل سکونت
ارسال درخواست
×