توانمندسازی و ممیزی
تجهیزات پزشکی
الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی کشور
ISO 13485:2016
کلین روم (Clean Room)
تکنیکال فایل Technical File
مدیریت ریسک بر اساس iso 14971
GMP شرایط خوب تولید
PMCF پیگیری بالینی پس از بازار
PMPF پیگیری عملکرد پس از بازار
CE-MDR 2017/745
تکنیکال فایل
IVDR (Regulation (EU) 2017/746)
دریافت گواهی CE
EUDAMED
داروئی
بیمارستان ها
آزمایشگاه ها
IEC 17025
GLP
ISO 15189
سایر صنایع
صادرات
درباره ما
آموزش
بلاگ
CE+ Center
GOLDEN POINT
جلسه آنلاین
درخواست مشاوره
تهیه و تدوین پرونده جامع دارویی
مشخصات فنی
مدت:
6 ساعت
مکان:
تحت وب
زمان:
9-12 / 13-16
ارائه دهنده:
مهندس فاطمه حسینی زاده
021-22338256📞
برگزار شده
The add to cart button will appear once you select the values above
توانمندسازی و ممیزی
تجهیزات پزشکی
الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی کشور
ISO 13485:2016
کلین روم (Clean Room)
تکنیکال فایل Technical File
مدیریت ریسک بر اساس iso 14971
GMP شرایط خوب تولید
PMCF پیگیری بالینی پس از بازار
PMPF پیگیری عملکرد پس از بازار
CE-MDR 2017/745
تکنیکال فایل
IVDR (Regulation (EU) 2017/746)
دریافت گواهی CE
EUDAMED
داروئی
بیمارستان ها
آزمایشگاه ها
IEC 17025
GLP
ISO 15189
سایر صنایع
صادرات
درباره ما
آموزش
بلاگ
CE+ Center
GOLDEN POINT
جلسه آنلاین
درخواست مشاوره
×
نام
نام خانوادگی
شماره شناسنامه
نام پدر
کدملی
آخرین مدرک تحصیلی
زیردیپلم
دیپلم
فوق دیپلم
لیسانس
فوق لیسانس
دکترا
رشته تحصیلی
تلفن همراه
تلفن ثابت
پست الکترونیکی
محل کار فعلی
سمت سازمانی
سوابق کاری
نشانی محل سکونت
ارسال درخواست
×
